添付文書の電子化について
消化管出血：重篤な消化性潰瘍又は小腸、大腸からの吐血、下血、血便等の消化管出血が出現し、それに伴うショックが現れることがあるので、観察を十分に行い、これらの症状が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
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消化管出血：重篤な消化性潰瘍又は小腸、大腸からの吐血、下血、血便等の消化管出血が出現し、それに伴うショックが現れることがあるので、観察を十分に行い、これらの症状が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
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GMPコンサルティング CM Plusは国内外のトップコンサルタントと提携。 製品名（Specialitie）または成分名（substance active）で検索できます。 つまり クラスIとは、 その製品の使用等が、 重篤な健康被害又は死亡の原因となり得る状況を言います。
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本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意する。 類天疱瘡 頻度不明 ：水疱、びらん等があらわれた場合には、皮膚科医と相談し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 なぜ、承認だと医療現場の人たちが萎縮するのでしょうか？ しかし、とにかく製造販売業者に対し、 製造販売開始前及び改訂時の添付文書の事前の届出義務を課すものとする制度に改めることが適当であるとする意見が優勢を占める至りました。
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詳細については下記ファイルをご覧ください。 当該プログラムを記録した記録媒体を含む場合もある。 感染症を不顕性化する恐れがあるので、感染による炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に投与する。
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皮膚及び皮下組織障害： 頻度不明 発疹。 英国の処方薬に関する検索が出来ます。 ニューキノロン系抗菌剤 レボフロキサシン水和物等 [その痙攣誘発作用を増強することがある ニューキノロン系抗菌剤は、中枢神経系の抑制性神経伝達物質であるGABAの受容体への結合を阻害し、痙攣誘発作用を起こすが、本剤の併用によりその阻害作用を増強するためと考えられている ]。
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